| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.45949823C>T | CA2495062246 | PRKCE | c.413-26606C>T (n.413-26606C>T) n.315-26606C>T n.285-26606C>T c.413-51581C>T (n.413-51581C>T) c.125-26606C>T (n.125-26606C>T) c.71-26606C>T (n.71-26606C>T) c.68-26606C>T (n.68-26606C>T) c.-38-26606C>T (n.-38-26606C>T) c.-39+12972C>T (n.-39+12972C>T) n.1199-26606C>T | dbSNP |
| 2 | g.45949823C>A | CA11011184 | PRKCE | c.413-26606C>A (n.413-26606C>A) n.315-26606C>A n.285-26606C>A c.413-51581C>A (n.413-51581C>A) c.125-26606C>A (n.125-26606C>A) c.71-26606C>A (n.71-26606C>A) c.68-26606C>A (n.68-26606C>A) c.-38-26606C>A (n.-38-26606C>A) c.-39+12972C>A (n.-39+12972C>A) n.1199-26606C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |