| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.154093428A>G | CA4061683 | OPRM1 | c.1164+1956A>G (n.1164+1956A>G) c.1323A>G (p.Gly441=) c.1443+1956A>G (n.1443+1956A>G) c.921+1956A>G (n.921+1956A>G) c.1165-782A>G (n.1165-782A>G) n.1096+1956A>G c.864+1956A>G (n.864+1956A>G) c.*250+1956A>G (n.*250+1956A>G) c.291-25255A>G (n.291-25255A>G) n.1299-782A>G n.945+1956A>G c.1116A>G (p.Gly372=) c.1023A>G (p.Gly341=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.154093428A>C | CA1674083725 | OPRM1 | c.1164+1956A>C (n.1164+1956A>C) c.1323A>C (p.Gly441=) c.1443+1956A>C (n.1443+1956A>C) c.921+1956A>C (n.921+1956A>C) c.1165-782A>C (n.1165-782A>C) n.1096+1956A>C c.864+1956A>C (n.864+1956A>C) c.*250+1956A>C (n.*250+1956A>C) c.291-25255A>C (n.291-25255A>C) n.1299-782A>C n.945+1956A>C c.1116A>C (p.Gly372=) c.1023A>C (p.Gly341=) | dbSNP |