ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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2
g.65440138C>A
CA11070537
n.181+3256C>A
n.1439-53G>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
2
g.65440138C>G
CA1031632593
n.181+3256C>G
n.1439-53G>C
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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