Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.80054047A>G | CA16103863 | CTNNA2 | c.1056+144250A>G (n.1056+144250A>G) c.1158+144250A>G (n.1158+144250A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.80054047A= | CA1264221491 | CTNNA2 | c.1056+144250A= (n.1056+144250A=) c.1158+144250A= (n.1158+144250A=) | dbSNP |