Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.3701381T>C | CA11054996 | ALLC | c.851-131T>C (n.851-131T>C) n.515-131T>C n.1436-131T>C c.386-131T>C (n.386-131T>C) c.716-131T>C (n.716-131T>C) c.440-131T>C (n.440-131T>C) n.349+1427A>G n.385+1427A>G c.1055-131T>C (n.1055-131T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.3701381T>A | CA530480220 | ALLC | c.851-131T>A (n.851-131T>A) n.515-131T>A n.1436-131T>A c.386-131T>A (n.386-131T>A) c.716-131T>A (n.716-131T>A) c.440-131T>A (n.440-131T>A) n.349+1427A>T n.385+1427A>T c.1055-131T>A (n.1055-131T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.3701381T= | CA1234685081 | ALLC | c.851-131T= (n.851-131T=) n.515-131T= n.1436-131T= c.386-131T= (n.386-131T=) c.716-131T= (n.716-131T=) c.440-131T= (n.440-131T=) n.349+1427A= n.385+1427A= c.1055-131T= (n.1055-131T=) | dbSNP |