| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.177238501A>G | CA11167716 | NFE2L2 | c.-3-4230T>C (n.-3-4230T>C) n.136-4230T>C n.201-4230T>C c.43-4230T>C (n.43-4230T>C) c.46-4230T>C (n.46-4230T>C) n.150-4230T>C n.118-4230T>C c.7-4230T>C (n.7-4230T>C) c.184-4230T>C (n.184-4230T>C) n.186-4230T>C c.-4+1873T>C (n.-4+1873T>C) n.1053-4230T>C n.902-4230T>C n.129-4230T>C c.-184-4230T>C (n.-184-4230T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.177238501A= | CA1309945416 | NFE2L2 | c.-3-4230T= (n.-3-4230T=) n.136-4230T= n.201-4230T= c.43-4230T= (n.43-4230T=) c.46-4230T= (n.46-4230T=) n.150-4230T= n.118-4230T= c.7-4230T= (n.7-4230T=) c.184-4230T= (n.184-4230T=) n.186-4230T= c.-4+1873T= (n.-4+1873T=) n.1053-4230T= n.902-4230T= n.129-4230T= c.-184-4230T= (n.-184-4230T=) | dbSNP |