| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13608769T>A | CA174969 | GRIN2B | c.1844A>T (p.Asn615Ile) n.104A>T n.179-6329T>A n.318+12T>A n.457+12T>A n.316-6329T>A | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.13608769T>C | CA384051222 | GRIN2B | c.1844A>G (p.Asn615Ser) n.104A>G n.179-6329T>C n.318+12T>C n.457+12T>C n.316-6329T>C | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.13608769T= | CA2017447880 | GRIN2B | c.1844A= (p.Asn615=) n.104A= n.179-6329T= n.318+12T= n.457+12T= n.316-6329T= | dbSNP |