| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13608760A>C | CA174968 | GRIN2B | c.1853T>G (p.Val618Gly) n.113T>G n.179-6338A>C n.318+3A>C n.457+3A>C n.316-6338A>C | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.13608760A= | CA2017447850 | GRIN2B | c.1853T= (p.Val618=) n.113T= n.179-6338A= n.318+3A= n.457+3A= n.316-6338A= | dbSNP |