| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.78521617T>C | CA25443918 | PTGFR | c.799-14789T>C (n.799-14789T>C) c.870-14789T>C (n.870-14789T>C) c.870-10596T>C (n.870-10596T>C) n.1347-14789T>C n.1134-10596T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.78521617T>A | CA1177870570 | PTGFR | c.799-14789T>A (n.799-14789T>A) c.870-14789T>A (n.870-14789T>A) c.870-10596T>A (n.870-10596T>A) n.1347-14789T>A n.1134-10596T>A | dbSNP |
| 1 | g.78521617T= | CA1139822266 | PTGFR | c.799-14789T= (n.799-14789T=) c.870-14789T= (n.870-14789T=) c.870-10596T= (n.870-10596T=) n.1347-14789T= n.1134-10596T= | dbSNP |