| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.101305708T>C | CA1274731030 | RNF149 | c.460+2421A>G (n.460+2421A>G) c.-24+2133A>G (n.-24+2133A>G) n.588+2421A>G n.562+2421A>G n.571+2421A>G | dbSNP |
| 2 | g.101305708T>G | CA15176692 | RNF149 | c.460+2421A>C (n.460+2421A>C) c.-24+2133A>C (n.-24+2133A>C) n.588+2421A>C n.562+2421A>C n.571+2421A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.101305708T>A | CA52860189 | RNF149 | c.460+2421A>T (n.460+2421A>T) c.-24+2133A>T (n.-24+2133A>T) n.588+2421A>T n.562+2421A>T n.571+2421A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |