Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.43777410T>A | CA996176077 | KCNN4 | c.160-774A>T (n.160-774A>T) c.159+3293A>T (n.159+3293A>T) c.-26-774A>T (n.-26-774A>T) c.160-2791A>T (n.160-2791A>T) n.1438-774A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.43777410T>C | CA308795985 | KCNN4 | c.160-774A>G (n.160-774A>G) c.159+3293A>G (n.159+3293A>G) c.-26-774A>G (n.-26-774A>G) c.160-2791A>G (n.160-2791A>G) n.1438-774A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.43777410T>G | CA2337656286 | KCNN4 | c.160-774A>C (n.160-774A>C) c.159+3293A>C (n.159+3293A>C) c.-26-774A>C (n.-26-774A>C) c.160-2791A>C (n.160-2791A>C) n.1438-774A>C | dbSNP |