Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.60204322G>A | CA222743320 | MS4A4A,MS4A4E | c.59+18151G>A (n.59+18151G>A) c.659+568C>T (n.659+568C>T) c.-25+18151G>A (n.-25+18151G>A) c.-176+18151G>A (n.-176+18151G>A) c.-105+18151G>A (n.-105+18151G>A) c.*139-2443C>T (n.*139-2443C>T) c.*102C>T (n.*102C>T) c.279-2443C>T (n.279-2443C>T) n.1587+568C>T n.1597+568C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.60204322G>C | CA1976746029 | MS4A4A,MS4A4E | c.59+18151G>C (n.59+18151G>C) c.659+568C>G (n.659+568C>G) c.-25+18151G>C (n.-25+18151G>C) c.-176+18151G>C (n.-176+18151G>C) c.-105+18151G>C (n.-105+18151G>C) c.*139-2443C>G (n.*139-2443C>G) c.*102C>G (n.*102C>G) c.279-2443C>G (n.279-2443C>G) n.1587+568C>G n.1597+568C>G | dbSNP |
11 | g.60204322G>T | CA13383532 | MS4A4A,MS4A4E | c.59+18151G>T (n.59+18151G>T) c.659+568C>A (n.659+568C>A) c.-25+18151G>T (n.-25+18151G>T) c.-176+18151G>T (n.-176+18151G>T) c.-105+18151G>T (n.-105+18151G>T) c.*139-2443C>A (n.*139-2443C>A) c.*102C>A (n.*102C>A) c.279-2443C>A (n.279-2443C>A) n.1587+568C>A n.1597+568C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |