Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.15498700T>G | CA1155392201 | CASP9 | c.869-3248A>C (n.869-3248A>C) c.419-3248A>C (n.419-3248A>C) c.620-3248A>C (n.620-3248A>C) c.919-3248A>C c.393-4699A>C c.729-3248A>C (n.729-3248A>C) n.1172-3248A>C n.974-3248A>C n.796-3248A>C n.942-3248A>C n.744-3248A>C | dbSNP |
1 | g.15498700T>C | CA15087853 | CASP9 | c.869-3248A>G (n.869-3248A>G) c.419-3248A>G (n.419-3248A>G) c.620-3248A>G (n.620-3248A>G) c.919-3248A>G c.393-4699A>G c.729-3248A>G (n.729-3248A>G) n.1172-3248A>G n.974-3248A>G n.796-3248A>G n.942-3248A>G n.744-3248A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |