Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.206783747C>A | CA10699297 | IL19 | c.-149+12669C>A (n.-149+12669C>A) c.-149+12917C>A (n.-149+12917C>A) n.67+12917C>A c.-35+12669C>A (n.-35+12669C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.206783747C>T | CA730546324 | IL19 | c.-149+12669C>T (n.-149+12669C>T) c.-149+12917C>T (n.-149+12917C>T) n.67+12917C>T c.-35+12669C>T (n.-35+12669C>T) | dbSNP |