| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.70962159C>A | CA24772319 | PTGER3 | c.1078-8370G>T (n.1078-8370G>T) c.1170-8370G>T (n.1170-8370G>T) c.1094+50129G>T (n.1094+50129G>T) c.1077+50146G>T (n.1077+50146G>T) n.1309-8370G>T n.1308+50146G>T c.1169+12138G>T (n.1169+12138G>T) n.1315-8370G>T n.1938+597C>A n.1634+901C>A n.1317-8370G>T n.1316+50146G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.70962159C= | CA1140080112 | PTGER3 | c.1078-8370G= (n.1078-8370G=) c.1170-8370G= (n.1170-8370G=) c.1094+50129G= (n.1094+50129G=) c.1077+50146G= (n.1077+50146G=) n.1309-8370G= n.1308+50146G= c.1169+12138G= (n.1169+12138G=) n.1315-8370G= n.1938+597C= n.1634+901C= n.1317-8370G= n.1316+50146G= | dbSNP |