| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101067937C>T | CA228188936 | PGR | c.1907-5185G>A (n.1907-5185G>A) c.1907-16369G>A (n.1907-16369G>A) c.1790-5185G>A (n.1790-5185G>A) c.125-5185G>A (n.125-5185G>A) c.329-5185G>A (n.329-5185G>A) c.1415-5185G>A (n.1415-5185G>A) c.1415-16369G>A (n.1415-16369G>A) n.1900-5185G>A n.1783-5185G>A n.1900-16369G>A n.3479-5185G>A n.1914-5185G>A n.1797-5185G>A n.1914-16369G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101067937C= | CA1995661602 | PGR | c.1907-5185G= (n.1907-5185G=) c.1907-16369G= (n.1907-16369G=) c.1790-5185G= (n.1790-5185G=) c.125-5185G= (n.125-5185G=) c.329-5185G= (n.329-5185G=) c.1415-5185G= (n.1415-5185G=) c.1415-16369G= (n.1415-16369G=) n.1900-5185G= n.1783-5185G= n.1900-16369G= n.3479-5185G= n.1914-5185G= n.1797-5185G= n.1914-16369G= | dbSNP |