Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.20493512C>TCA16176242SLIT2c.914+1613C>T (n.914+1613C>T)
c.926+1613C>T (n.926+1613C>T)
c.668+1613C>T (n.668+1613C>T)
c.824+1613C>T (n.824+1613C>T)
c.812+1613C>T (n.812+1613C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.20493512C>GCA2581410878SLIT2c.914+1613C>G (n.914+1613C>G)
c.926+1613C>G (n.926+1613C>G)
c.668+1613C>G (n.668+1613C>G)
c.824+1613C>G (n.824+1613C>G)
c.812+1613C>G (n.812+1613C>G)
dbSNP
4g.20493512C=CA1443013731SLIT2c.914+1613C= (n.914+1613C=)
c.926+1613C= (n.926+1613C=)
c.668+1613C= (n.668+1613C=)
c.824+1613C= (n.824+1613C=)
c.812+1613C= (n.812+1613C=)
dbSNP
4g.20493512C>ACA2581410877SLIT2c.914+1613C>A (n.914+1613C>A)
c.926+1613C>A (n.926+1613C>A)
c.668+1613C>A (n.668+1613C>A)
c.824+1613C>A (n.824+1613C>A)
c.812+1613C>A (n.812+1613C>A)
dbSNP

Number of alleles fetched