Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.20493512C>T | CA16176242 | SLIT2 | c.914+1613C>T (n.914+1613C>T) c.926+1613C>T (n.926+1613C>T) c.668+1613C>T (n.668+1613C>T) c.824+1613C>T (n.824+1613C>T) c.812+1613C>T (n.812+1613C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.20493512C>G | CA2581410878 | SLIT2 | c.914+1613C>G (n.914+1613C>G) c.926+1613C>G (n.926+1613C>G) c.668+1613C>G (n.668+1613C>G) c.824+1613C>G (n.824+1613C>G) c.812+1613C>G (n.812+1613C>G) | dbSNP |
4 | g.20493512C= | CA1443013731 | SLIT2 | c.914+1613C= (n.914+1613C=) c.926+1613C= (n.926+1613C=) c.668+1613C= (n.668+1613C=) c.824+1613C= (n.824+1613C=) c.812+1613C= (n.812+1613C=) | dbSNP |
4 | g.20493512C>A | CA2581410877 | SLIT2 | c.914+1613C>A (n.914+1613C>A) c.926+1613C>A (n.926+1613C>A) c.668+1613C>A (n.668+1613C>A) c.824+1613C>A (n.824+1613C>A) c.812+1613C>A (n.812+1613C>A) | dbSNP |