| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.127755187G>A | CA11419950 | MGLL | c.262+26602C>T (n.262+26602C>T) c.232+26602C>T (n.232+26602C>T) c.82+26602C>T (n.82+26602C>T) n.152+26602C>T n.169+26602C>T n.354+26602C>T c.43+26602C>T (n.43+26602C>T) c.-35-19294C>T (n.-35-19294C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.127755187G= | CA1400405528 | MGLL | c.262+26602C= (n.262+26602C=) c.232+26602C= (n.232+26602C=) c.82+26602C= (n.82+26602C=) n.152+26602C= n.169+26602C= n.354+26602C= c.43+26602C= (n.43+26602C=) c.-35-19294C= (n.-35-19294C=) | dbSNP |