| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.67655914T>C | CA330765936 | AR | c.*116+12507T>C (n.*116+12507T>C) c.1768+12507T>C (n.1768+12507T>C) c.395+12507T>C (n.395+12507T>C) c.172+12507T>C (n.172+12507T>C) n.2095+12507T>C c.1198+12507T>C (n.1198+12507T>C) c.1617-30027T>C (n.1617-30027T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.67655914T>A | CA877608378 | AR | c.*116+12507T>A (n.*116+12507T>A) c.1768+12507T>A (n.1768+12507T>A) c.395+12507T>A (n.395+12507T>A) c.172+12507T>A (n.172+12507T>A) n.2095+12507T>A c.1198+12507T>A (n.1198+12507T>A) c.1617-30027T>A (n.1617-30027T>A) | dbSNP |