| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.41950916G>A | CA11471769 | ULK4 | c.138+3706C>T (n.138+3706C>T) n.62+11100C>T n.226+3706C>T n.177+3706C>T c.-130+3706C>T (n.-130+3706C>T) n.1055+3706C>T c.-693+3706C>T (n.-693+3706C>T) n.611+3706C>T n.274+3706C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.41950916G= | CA1360116814 | ULK4 | c.138+3706C= (n.138+3706C=) n.62+11100C= n.226+3706C= n.177+3706C= c.-130+3706C= (n.-130+3706C=) n.1055+3706C= c.-693+3706C= (n.-693+3706C=) n.611+3706C= n.274+3706C= | dbSNP |