Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.40055127G>A | CA15254759 | MYRIP | c.332+10856G>A (n.332+10856G>A) c.202+10856G>A (n.202+10856G>A) n.591+10856G>A n.619+10856G>A n.670+10856G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.40055127G>C | CA1359241783 | MYRIP | c.332+10856G>C (n.332+10856G>C) c.202+10856G>C (n.202+10856G>C) n.591+10856G>C n.619+10856G>C n.670+10856G>C | dbSNP |