Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.62363592C>T | CA14831408 | LAMA5 | c.298-1040G>A (n.298-1040G>A) n.323-1040G>A n.370-1040G>A n.369-1040G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.62363592C>G | CA2374223614 | LAMA5 | c.298-1040G>C (n.298-1040G>C) n.323-1040G>C n.370-1040G>C n.369-1040G>C | dbSNP |