| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.170664755T>A | CA1206603001 | PRRX1 | c.241+296T>A (n.241+296T>A) n.351+296T>A c.100+296T>A (n.100+296T>A) | dbSNP |
| 1 | g.170664755T>C | CA10691534 | PRRX1 | c.241+296T>C (n.241+296T>C) n.351+296T>C c.100+296T>C (n.100+296T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |