Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.50505192G>A | CA16300028 | DDC,FIGNL1 | c.715-1133C>T (n.715-1133C>T) c.481-1133C>T (n.481-1133C>T) c.357-1133C>T c.436-1133C>T (n.436-1133C>T) c.601-1133C>T (n.601-1133C>T) c.-11+37326C>T (n.-11+37326C>T) c.571-1133C>T (n.571-1133C>T) c.364-1133C>T (n.364-1133C>T) c.658-1133C>T (n.658-1133C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50505192G>T | CA2580594553 | DDC,FIGNL1 | c.715-1133C>A (n.715-1133C>A) c.481-1133C>A (n.481-1133C>A) c.357-1133C>A c.436-1133C>A (n.436-1133C>A) c.601-1133C>A (n.601-1133C>A) c.-11+37326C>A (n.-11+37326C>A) c.571-1133C>A (n.571-1133C>A) c.364-1133C>A (n.364-1133C>A) c.658-1133C>A (n.658-1133C>A) | dbSNP |