| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.99996266T>C | CA16427203 | CNTN5 | c.878-5768T>C (n.878-5768T>C) c.830-5768T>C (n.830-5768T>C) c.656-5768T>C (n.656-5768T>C) n.205-5768T>C n.1382-5768T>C c.644-5768T>C (n.644-5768T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.99996266T= | CA1995154274 | CNTN5 | c.878-5768T= (n.878-5768T=) c.830-5768T= (n.830-5768T=) c.656-5768T= (n.656-5768T=) n.205-5768T= n.1382-5768T= c.644-5768T= (n.644-5768T=) | dbSNP |