Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.116781707G>T | CA672170337 | ZPR1 | c.1179+451C>A (n.1179+451C>A) c.958+451C>A c.1091+1212C>A c.1017+451C>A (n.1017+451C>A) n.2507+451C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.116781707G>C | CA672170335 | ZPR1 | c.1179+451C>G (n.1179+451C>G) c.958+451C>G c.1091+1212C>G c.1017+451C>G (n.1017+451C>G) n.2507+451C>G | dbSNP |
11 | g.116781707G>A | CA13430004 | ZPR1 | c.1179+451C>T (n.1179+451C>T) c.958+451C>T c.1091+1212C>T c.1017+451C>T (n.1017+451C>T) n.2507+451C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |