Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.80494291A>C | CA1922674655 | TSPAN14 | c.81+4977A>C (n.81+4977A>C) c.-39+4977A>C (n.-39+4977A>C) n.141+4977A>C c.126+3206A>C (n.126+3206A>C) | dbSNP |
10 | g.80494291A>T | CA668871128 | TSPAN14 | c.81+4977A>T (n.81+4977A>T) c.-39+4977A>T (n.-39+4977A>T) n.141+4977A>T c.126+3206A>T (n.126+3206A>T) | dbSNP |
10 | g.80494291A>G | CA13270243 | TSPAN14 | c.81+4977A>G (n.81+4977A>G) c.-39+4977A>G (n.-39+4977A>G) n.141+4977A>G c.126+3206A>G (n.126+3206A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |