Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.50310671G>A | CA12562087 | IKZF1 | c.-15+6312G>A (n.-15+6312G>A) c.-15+6557G>A (n.-15+6557G>A) c.-15+5749G>A (n.-15+5749G>A) n.28+5749G>A c.-15+1765G>A (n.-15+1765G>A) n.236+6312G>A n.153+1765G>A n.159+1765G>A c.58+7131G>A (n.58+7131G>A) c.-15+6141G>A (n.-15+6141G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50310671G= | CA1706547824 | IKZF1 | c.-15+6312G= (n.-15+6312G=) c.-15+6557G= (n.-15+6557G=) c.-15+5749G= (n.-15+5749G=) n.28+5749G= c.-15+1765G= (n.-15+1765G=) n.236+6312G= n.153+1765G= n.159+1765G= c.58+7131G= (n.58+7131G=) c.-15+6141G= (n.-15+6141G=) | dbSNP |