Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.64609189T>C | CA238860668 | RASSF3,RASSF3-DT | c.294+67484T>C (n.294+67484T>C) n.1024+156A>G n.1045+156A>G | dbSNP |
12 | g.64609189T>G | CA13591690 | RASSF3,RASSF3-DT | c.294+67484T>G (n.294+67484T>G) n.1024+156A>C n.1045+156A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |