Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.76404257A>G | CA14021635 | ESRRB | c.-131-139A>G (n.-131-139A>G) c.3-35084A>G (n.3-35084A>G) c.50+27806A>G (n.50+27806A>G) n.95+27806A>G n.297+27806A>G n.520+27806A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.76404257A>T | CA2147922846 | ESRRB | c.-131-139A>T (n.-131-139A>T) c.3-35084A>T (n.3-35084A>T) c.50+27806A>T (n.50+27806A>T) n.95+27806A>T n.297+27806A>T n.520+27806A>T | dbSNP |
14 | g.76404257A>C | CA2147922845 | ESRRB | c.-131-139A>C (n.-131-139A>C) c.3-35084A>C (n.3-35084A>C) c.50+27806A>C (n.50+27806A>C) n.95+27806A>C n.297+27806A>C n.520+27806A>C | dbSNP |