Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.111712767C>A | CA15071086 | INKA2,RAP1A | c.*366C>A (n.*366C>A) n.219-26084G>T n.1086C>A n.1087C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.111712767C= | CA1139773150 | INKA2,RAP1A | c.*366C= (n.*366C=) n.219-26084G= n.1086C= n.1087C= | dbSNP |