| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.133263862A>T | CA200768505 | ABO | n.59-1694T>A n.53+11300T>A n.64-1694T>A c.28+11300T>A (n.28+11300T>A) n.41-1694T>A c.29-1694T>A (n.29-1694T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133263862A>C | CA200768499 | ABO | n.59-1694T>G n.53+11300T>G n.64-1694T>G c.28+11300T>G (n.28+11300T>G) n.41-1694T>G c.29-1694T>G (n.29-1694T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133263862A>G | CA2580597888 | ABO | n.59-1694T>C n.53+11300T>C n.64-1694T>C c.28+11300T>C (n.28+11300T>C) n.41-1694T>C c.29-1694T>C (n.29-1694T>C) | dbSNP |
| 9 | g.133263862A= | CA12974047 | ABO | n.59-1694T= n.53+11300T= n.64-1694T= c.28+11300T= (n.28+11300T=) n.41-1694T= c.29-1694T= (n.29-1694T=) | dbSNP |