Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.133263862A>T | CA200768505 | ABO | n.59-1694T>A n.53+11300T>A n.64-1694T>A c.28+11300T>A (n.28+11300T>A) n.41-1694T>A c.29-1694T>A (n.29-1694T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133263862A>C | CA200768499 | ABO | n.59-1694T>G n.53+11300T>G n.64-1694T>G c.28+11300T>G (n.28+11300T>G) n.41-1694T>G c.29-1694T>G (n.29-1694T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |