| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.127285443T>A | CA818647233 | RNF146 | c.3-1173T>A (n.3-1173T>A) c.-129-607T>A (n.-129-607T>A) c.3-607T>A (n.3-607T>A) c.9-607T>A (n.9-607T>A) n.273-1173T>A n.464+95T>A c.-130+95T>A (n.-130+95T>A) | dbSNP |
| 6 | g.127285443T>C | CA15426236 | RNF146 | c.3-1173T>C (n.3-1173T>C) c.-129-607T>C (n.-129-607T>C) c.3-607T>C (n.3-607T>C) c.9-607T>C (n.9-607T>C) n.273-1173T>C n.464+95T>C c.-130+95T>C (n.-130+95T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.127285443T= | CA1662173978 | RNF146 | c.3-1173T= (n.3-1173T=) c.-129-607T= (n.-129-607T=) c.3-607T= (n.3-607T=) c.9-607T= (n.9-607T=) n.273-1173T= n.464+95T= c.-130+95T= (n.-130+95T=) | dbSNP |