Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.83074041G>T | CA14229941 | CDH13 | c.366+41823G>T (n.366+41823G>T) c.507+41823G>T (n.507+41823G>T) c.158-51344G>T (n.158-51344G>T) c.330+41823G>T (n.330+41823G>T) n.283+41823G>T c.327+41823G>T (n.327+41823G>T) c.-396-51344G>T (n.-396-51344G>T) c.63+5553G>T (n.63+5553G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83074041G>C | CA724954467 | CDH13 | c.366+41823G>C (n.366+41823G>C) c.507+41823G>C (n.507+41823G>C) c.158-51344G>C (n.158-51344G>C) c.330+41823G>C (n.330+41823G>C) n.283+41823G>C c.327+41823G>C (n.327+41823G>C) c.-396-51344G>C (n.-396-51344G>C) c.63+5553G>C (n.63+5553G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |