Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46846177T>A | CA2089287939 | HTR2A | c.614-10538A>T (n.614-10538A>T) c.125-10538A>T (n.125-10538A>T) c.362-10538A>T (n.362-10538A>T) | dbSNP |
13 | g.46846177T>C | CA249224529 | HTR2A | c.614-10538A>G (n.614-10538A>G) c.125-10538A>G (n.125-10538A>G) c.362-10538A>G (n.362-10538A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |