Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.68856996C>G | CA866298171 | PIP5K1B | c.70-6841C>G (n.70-6841C>G) c.190-6841C>G (n.190-6841C>G) | dbSNP |
9 | g.68856996C>T | CA15615849 | PIP5K1B | c.70-6841C>T (n.70-6841C>T) c.190-6841C>T (n.190-6841C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |