Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.164462274G>T | CA16247814 | LINC02143,LINC03000 | n.120+2525C>A n.585+108050G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.164462274G>C | CA1597487430 | LINC02143,LINC03000 | n.120+2525C>G n.585+108050G>C | dbSNP |