Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.72234616G>C | CA224379138 | INPPL1 | c.2415+1G>C (n.2415+1G>C) c.268+1G>C c.1689+1G>C (n.1689+1G>C) n.1021+1G>C c.2217+1G>C (n.2217+1G>C) n.700+1G>C c.2481+1G>C (n.2481+1G>C) c.2613+1G>C (n.2613+1G>C) c.2583+1G>C (n.2583+1G>C) c.2547+1G>C (n.2547+1G>C) | dbSNP |
11 | g.72234616G>A | CA213056 | INPPL1 | c.2415+1G>A (n.2415+1G>A) c.268+1G>A c.1689+1G>A (n.1689+1G>A) n.1021+1G>A c.2217+1G>A (n.2217+1G>A) n.700+1G>A c.2481+1G>A (n.2481+1G>A) c.2613+1G>A (n.2613+1G>A) c.2583+1G>A (n.2583+1G>A) c.2547+1G>A (n.2547+1G>A) | ClinVar dbSNP |