| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.61808380C>T | CA909042923 | PTPRG | c.190+59398C>T (n.190+59398C>T) c.148+59398C>T (n.148+59398C>T) c.109+59398C>T (n.109+59398C>T) c.-159+59398C>T (n.-159+59398C>T) | dbSNP |
| 3 | g.61808380C>A | CA15280182 | PTPRG | c.190+59398C>A (n.190+59398C>A) c.148+59398C>A (n.148+59398C>A) c.109+59398C>A (n.109+59398C>A) c.-159+59398C>A (n.-159+59398C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.61808380C>G | CA1048677036 | PTPRG | c.190+59398C>G (n.190+59398C>G) c.148+59398C>G (n.148+59398C>G) c.109+59398C>G (n.109+59398C>G) c.-159+59398C>G (n.-159+59398C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |