Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.108369342G>C | CA1998829187 | C11orf65 | c.226+23866C>G c.640+16578C>G (n.640+16578C>G) n.271+23866C>G c.*2-13233C>G (n.*2-13233C>G) c.787+16578C>G (n.787+16578C>G) c.731+23866C>G (n.731+23866C>G) c.732-20269C>G (n.732-20269C>G) c.694+16578C>G (n.694+16578C>G) n.1107-13233C>G c.903+13718C>G (n.903+13718C>G) n.1105-13233C>G | dbSNP |
11 | g.108369342G>A | CA13428523 | C11orf65 | c.226+23866C>T c.640+16578C>T (n.640+16578C>T) n.271+23866C>T c.*2-13233C>T (n.*2-13233C>T) c.787+16578C>T (n.787+16578C>T) c.731+23866C>T (n.731+23866C>T) c.732-20269C>T (n.732-20269C>T) c.694+16578C>T (n.694+16578C>T) n.1107-13233C>T c.903+13718C>T (n.903+13718C>T) n.1105-13233C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |