Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.109658958C>G | CA885382994 | GSTM4 | c.457-42C>G (n.457-42C>G) c.282+1164C>G (n.282+1164C>G) c.334-42C>G (n.334-42C>G) n.330-42C>G n.557-42C>G n.637-42C>G n.97-42C>G n.513-42C>G n.689-42C>G c.145-42C>G (n.145-42C>G) c.505C>G (p.Arg169Gly) n.666-42C>G | dbSNP |
1 | g.109658958C>T | CA993677 | GSTM4 | c.457-42C>T (n.457-42C>T) c.282+1164C>T (n.282+1164C>T) c.334-42C>T (n.334-42C>T) n.330-42C>T n.557-42C>T n.637-42C>T n.97-42C>T n.513-42C>T n.689-42C>T c.145-42C>T (n.145-42C>T) c.505C>T (p.Arg169Cys) n.666-42C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |