Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.49055457T>A | CA291383661 | IGF2BP1 | c.*6013T>A (n.*6013T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.49055457T>C | CA14450154 | IGF2BP1 | c.*6013T>C (n.*6013T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.49055457T>G | CA984349487 | IGF2BP1 | c.*6013T>G (n.*6013T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |