| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42242072C>A | CA2260394028 | STAT5B | c.-10-9935G>T (n.-10-9935G>T) n.165-9935G>T n.110-9935G>T n.112-9935G>T n.145-9935G>T n.79-9935G>T n.160-9935G>T c.-135-9935G>T (n.-135-9935G>T) | dbSNP |
| 17 | g.42242072C>T | CA290720848 | STAT5B | c.-10-9935G>A (n.-10-9935G>A) n.165-9935G>A n.110-9935G>A n.112-9935G>A n.145-9935G>A n.79-9935G>A n.160-9935G>A c.-135-9935G>A (n.-135-9935G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |