Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.17057664G>A | CA8414277 | MPRIP | c.123+14693G>A (n.123+14693G>A) c.152G>A (p.Arg51His) n.212+14693G>A c.219+14693G>A (n.219+14693G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17057664G>T | CA398526112 | MPRIP | c.123+14693G>T (n.123+14693G>T) c.152G>T (p.Arg51Leu) n.212+14693G>T c.219+14693G>T (n.219+14693G>T) | dbSNP |