| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.69650025G>T | CA679683755 | CCND1 | c.724-1093G>T (n.724-1093G>T) n.187-1093G>T c.748-1093G>T (n.748-1093G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.69650025G>A | CA13386456 | CCND1 | c.724-1093G>A (n.724-1093G>A) n.187-1093G>A c.748-1093G>A (n.748-1093G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |