Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.51221532G>TCA2176764209CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.628+817C>A (n.628+817C>A)
c.*788C>A (n.*788C>A)
n.6+817C>A
c.452-2877C>A (n.452-2877C>A)
n.99-56451G>T
n.195-56451G>T
 dbSNP
15g.51221532G>ACA270550902CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.628+817C>T (n.628+817C>T)
c.*788C>T (n.*788C>T)
n.6+817C>T
c.452-2877C>T (n.452-2877C>T)
n.99-56451G>A
n.195-56451G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51221532G>CCA2176764210CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.628+817C>G (n.628+817C>G)
c.*788C>G (n.*788C>G)
n.6+817C>G
c.452-2877C>G (n.452-2877C>G)
n.99-56451G>C
n.195-56451G>C
 dbSNP

Number of alleles fetched