Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.59360724C>A | CA1913425298 | FAM13C | c.62+1675G>T (n.62+1675G>T) c.-188+1675G>T (n.-188+1675G>T) n.165+1675G>T c.-188+302G>T (n.-188+302G>T) c.147+302G>T (n.147+302G>T) c.-304+1675G>T (n.-304+1675G>T) c.-304+302G>T (n.-304+302G>T) | dbSNP |
10 | g.59360724C>T | CA15631463 | FAM13C | c.62+1675G>A (n.62+1675G>A) c.-188+1675G>A (n.-188+1675G>A) n.165+1675G>A c.-188+302G>A (n.-188+302G>A) c.147+302G>A (n.147+302G>A) c.-304+1675G>A (n.-304+1675G>A) c.-304+302G>A (n.-304+302G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |