Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.68207690G>C | CA667801969 | MYPN | c.2968+787G>C (n.2968+787G>C) c.3847+787G>C (n.3847+787G>C) c.3793+787G>C (n.3793+787G>C) c.*1056+787G>C (n.*1056+787G>C) c.*3064+787G>C (n.*3064+787G>C) c.2911+787G>C (n.2911+787G>C) n.3220+787G>C n.3922+787G>C c.3823+787G>C (n.3823+787G>C) n.1575-3431C>G c.3871+787G>C (n.3871+787G>C) c.2671+787G>C (n.2671+787G>C) n.3330+787G>C n.3867+787G>C | dbSNP |
10 | g.68207690G>A | CA13364616 | MYPN | c.2968+787G>A (n.2968+787G>A) c.3847+787G>A (n.3847+787G>A) c.3793+787G>A (n.3793+787G>A) c.*1056+787G>A (n.*1056+787G>A) c.*3064+787G>A (n.*3064+787G>A) c.2911+787G>A (n.2911+787G>A) n.3220+787G>A n.3922+787G>A c.3823+787G>A (n.3823+787G>A) n.1575-3431C>T c.3871+787G>A (n.3871+787G>A) c.2671+787G>A (n.2671+787G>A) n.3330+787G>A n.3867+787G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |