Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.94096129G>A | CA13015729 | PTPDC1 | c.754+675G>A (n.754+675G>A) c.592+675G>A (n.592+675G>A) c.748+675G>A (n.748+675G>A) c.439+675G>A (n.439+675G>A) c.220+675G>A (n.220+675G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.94096129G>C | CA868686507 | PTPDC1 | c.754+675G>C (n.754+675G>C) c.592+675G>C (n.592+675G>C) c.748+675G>C (n.748+675G>C) c.439+675G>C (n.439+675G>C) c.220+675G>C (n.220+675G>C) | dbSNP |