Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.96335245T>C | CA13034578 | SLC35D2 | c.752+1472A>G (n.752+1472A>G) c.489-11076A>G (n.489-11076A>G) c.444+1472A>G c.354+1472A>G c.717+1472A>G n.828+1472A>G c.684+8659A>G (n.684+8659A>G) c.611+1472A>G (n.611+1472A>G) c.398+1472A>G (n.398+1472A>G) c.348-11076A>G (n.348-11076A>G) c.581+1472A>G (n.581+1472A>G) c.560+1472A>G (n.560+1472A>G) n.735+8659A>G n.642+1472A>G n.829+1472A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.96335245T= | CA1866013268 | SLC35D2 | c.752+1472A= (n.752+1472A=) c.489-11076A= (n.489-11076A=) c.444+1472A= c.354+1472A= c.717+1472A= n.828+1472A= c.684+8659A= (n.684+8659A=) c.611+1472A= (n.611+1472A=) c.398+1472A= (n.398+1472A=) c.348-11076A= (n.348-11076A=) c.581+1472A= (n.581+1472A=) c.560+1472A= (n.560+1472A=) n.735+8659A= n.642+1472A= n.829+1472A= | dbSNP |